The contact between biomaterials and medical devices can trigger a biological response. It is therefore essential to test its biocompatibility and thus eliminate the possible side effects. The biocompatibility assessment is regulated by ISO 10993 which determines the tests required according to the type of medical device.
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INFARMED RECONHECE BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓRIO
A atividade da LABFIT referente a ensaios Físico-Químicos (ensaios in vitro e Desenvolvimento Galénico) e a ensaios toxicológicos realizada em produtos de saúde (medicamentos, dispositivos médicos e produtos cosméticos e de higiene corporal) foi reconhecida pelo INFARMED como respeitante dos princípios de Boas Práticas de Laboratório segundo a Diretiva nº 2004/9/CE.
